v 气溶胶 是指悬浮于气体介质中、粒径一般为0.001μm～100μm的固态、液态微粒所形成的胶溶态分散体系。
v 生物**柜领域执行的重要标准有欧洲标准EN12469: 2000和美国国家卫生基金会的第49号标（NSF49）等
v 我国于2006年正式实施《中华人民共和国医药行业标准：生物**柜》 （YY0569-2005）
v 根据气流及隔离屏障设计结构，将生物**柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级（YY0569-2005）
目前应用广泛生物是二级生物**柜
二、Ⅱ级生物**柜： 生物**柜是指用于保护操作人员、处理样品**与环境**的通风**柜 前窗操作口向内吸入的气流用以保护操作人员的**；工作空间为经高效空气过滤器净化的垂直下降气流用以保护产品的**； 柜内的气流经高效空气过滤后排出，以保护环境不受污染。
v Ⅱ级生物**柜按排放气流占系统总流量的比例及内部设计结构，将其划分为A1、A2、B1、B2四个类型。
二、生物**柜的分类 －－ Ⅱ级生物**柜
A1型生物**柜
v 前窗操作口流入气流的*低平均流速为0.40m/s。
v **柜内的下降气流为部分流入气流和部分下降气流的混合气体，经高效空气过滤器过滤后送至工作区，即**柜内70%气体通过高效空气过滤器过滤后再循环至工作区，30%气体通过排气口的高效空气过滤器排出。
v **柜内的污染气流经过高效空气过滤器过滤后可以排到实验室或经**柜的外排接口通过排风管道排到大气中。
v **柜内的污染部位可以处于正压状态，并且这些正压区域可以没有负压的风道和静压箱包围。
A2型生物**柜
v 前窗操作口流入气流的*小平均流速为0.50m/s
v **柜内的下降气流为部分流入气流和部分下降气流的混合气体，经高效空气过滤器过滤后送至工作区；即**柜内70%气体通过高效空气过滤器过滤后再循环至工作区，30%气体通过排气口的过高效空气滤器过滤后排出。
v **柜内的污染气流经过高效空气过滤器过滤后可以排到实验室或经**柜的外排接口通过排风管道排到大气中
v **柜内所有生物污染部位均应保持负压或者被负压的风道和静压箱包围
B1型生物**柜
v 前窗操作口流入气流的*低流速为0.50m/s
v 柜内气体中30%气体通过高效空气过滤器过滤后再循环使用，70%气体排出
v 排出的气体过滤后通过专用风道排入大气中
v 所有被生物污染的部位均应保持负压，或被负压的通道和负压通风系统包围
B2型生物**柜
v 前窗操作口流入气流的*低流速为0.5m/s
v 柜内下降气流全部是由柜外供给，即**柜排出的气体不再循环使用
v 柜内的气流经过滤后排入大气，不允许再进入**柜循环或返流回实验室
v 所有污染部位均应处于负压状态或者被负压区包围
v A型和B型生物**柜的主要区别在于：
v 1、B型**柜必须安装外接风机，并且气体通过导管建筑物的排风系统直接排到实验室外。如果没有外接风机，**柜的内部风机会将工作区内的空气（和微生物因子）经过前台操作人员，吹向操作人员的脸上，从而导**为危险的状况。此类**柜不能算作性能平衡的**柜，因为内置的风机只能产生下沉气流，**柜的工作还依赖外接风机产生进流。
v 2、B型生物**柜在对进行化学物品操作时被广泛使用，但是从理论上说，它的**水平相对于A型**柜已经大大提高。通过将空气直接排到外界环境，它们提供更为妥善的**防护，尤其是当HEPA高效过滤器出现故障时。
