AP-2i高效过滤器检漏仪 气溶胶光度计 是一款先进的光散射线性光度计。PAO光度计检漏法高效过滤器检漏系统，原理高效过滤器的检漏通常采用气溶胶发生器在滤器上游发尘，使用光度计检测滤器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏 。

苏州长留提供高效过滤器检漏系统：气溶胶发生器（冷发）+气溶胶光度计+尘源（PAO气溶胶）

AP-2i高效过滤器检漏仪 气溶胶光度计特点：

˜主机采用5寸彩色LCD触摸屏，操作更方便，数据处理更快。

˜直观显示泄露率及泵采样速度等数据；内置输入法，无需外置键盘。

˜便携扫描探头LCD彩色屏，与主机界面同步显示，方便用户观察测试结果。

˜扫描探头既能采样操作，切换上下游，也能进行设置。

˜为确保数据可靠稳定，采用进口气泵与光源，核心采样室与零件采用精密机械加工。

˜便携扫描探头，3.5英寸彩色显示，一键操作，与主机界面同步显示，方便用户观察测试结果

AP-2i高效过滤器检漏仪 气溶胶光度计 关于高效过滤器检漏：对食品药品生产企业来说 ，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏 ，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏 ，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等 。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。

苏州长留净化专业从事尘埃粒子计数器、洁净环境在线监测系统及其它洁净环境测试仪器的研发与生产，我司的主导产品目前已被广泛应用于电子、医疗器械、半导体等领域，更成为制药企业及其监管部贯彻GMP规范的优选仪器。

高效过滤器检漏仪符合标准：

˜洁净厂房施工及质量验收规范 GB51110-2015

˜洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

˜通风与空调工程施工质量验收规范 GB50243-2016

˜洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 GB/T25915.3-2010

˜洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法ISO14644-3:2005

˜洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

˜药品生产验证指南 国家药监局2003

˜洁净室施工及验收规范GB50591-2010

˜高效空气过滤器 GB/T13554-2020

˜医用洁净工作台 YY/T 1539-2017

˜洁净工作台JG/T 292-2010

˜医用Ⅱ级生物**柜核查指南YY/T 1540-2017

˜Ⅱ级 生物**柜 YY 0569-2011